• 创伤弧菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
  • 【产品名称】创伤弧菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)


    【货    号】011021M/L 


    【包装规格】48测试/96测试


    【储存条件及有效期】-18~-25℃,有效期为12个月。


    【产品简介】

    创伤弧菌属革兰氏阴性菌,是主要的海洋致病细菌之一。它广泛分布在海水中,可以从牡蛎等海产品中分离得到。该菌主要通过伤口接触海水造成感染,可导致蜂窝组织炎贺骨髓炎等;也可以经口感染,并常迅速导致菌血症或者败血症。感染本菌后如不及时治疗,病死率很高。本产品基于恒温核酸扩增技术,在恒温条件下对创伤弧菌特异基因片段进行扩增及检测,并针对各种样品进行反应体系的优化,可在极短时间内给出准确的检测结果。


    【产品特点】

     操作简单:无需专业背景。

    快速:反应时间仅需30min。

    特异性强:引物特异性识别创伤弧菌检测靶标的特异基因序列,能特异性扩增创伤弧菌核酸片段。

    灵敏度高:可定性检测极低拷贝数的创伤弧菌核酸片段,最低检测限为103cfu/mL。

    准确率高:从基因水平检测创伤弧菌,通过实时采集扩增产物的荧光信号判读结果,准确率高。

     

    【适用仪器】

    ZYD-S1、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c等恒温荧光检测仪, ABI 7500,LightCycler480CFX 96等荧光PCR仪。


    【检验方法】 详见说明书


    【产品性能指标】

    阳性参考品符合率:企业阳性参考品检测结果应全部为阳性,阳性率为10/10;

    阴性参考品符合率:企业阴性参考品检测结果应全部为阴性,阴性率为10/10;

    最低检测限为103cfu/mL。


    【产品应用】

    食品生产加工企业对产品中潜在创伤弧菌的污染进行快速检测与筛查;

    国家、地方食品药品监督管理单位对抽样食品中潜在的创伤弧菌污染进行快速检测;

    出入境检验检疫部门对进出口食品中创伤弧菌的潜在污染情况进行快速检测与筛查;

    重大活动中的食品安全保障;

    食品安全突发事件的快速检测等。

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